Как генетические риски могут помочь в лечении заболеваний у людей китайского происхождения?
Вы знали, что ваше происхождение может влиять на риск развития определённых заболеваний? Новые исследования показали, что генетические факторы, специфичные для определённых этнических групп, могут значительно улучшить точность диагностики и профилактики заболеваний. В частности, учёные разработали уникальные модели оценки полигенных рисков для людей с китайскими корнями, что открывает новые горизонты в области персонализированной медицины.
Исследователи из Академии Синика в Тайване создали первые в мире полигенные рисковые оценки (ПРС) для популяции людей хань, что позволяет с высокой точностью предсказывать вероятность развития распространённых заболеваний, таких как диабет, сердечно-сосудистые болезни и аутоиммунные расстройства. Эта работа, опубликованная 15 октября 2025 года, основана на обширных геномных и медицинских данных более чем полумиллиона участников Тайваньской инициативы по прецизионной медицине (TPMI).
Полигенные рисковые оценки — это метод, который учитывает множество генов, влияющих на предрасположенность к заболеваниям. Например, если у вас есть несколько генетических вариаций, связанных с сердечно-сосудистыми заболеваниями, это может увеличить ваш риск их развития. Ранее подобные исследования часто проводились на популяциях европейского происхождения, что ограничивало их применение для других этнических групп. Теперь, благодаря новым моделям, мы можем получить более точные данные о здоровье для людей хань.
В ходе исследования учёные проанализировали геномные данные и медицинскую историю участников из Тайваня, что дало возможность выявить специфические генетические маркеры, связанные с различными заболеваниями. Например, результаты показали, что некоторые генетические вариации, обнаруженные у людей хань, могут указывать на более высокий риск развития диабета, что существенно отличается от данных, полученных для европейских популяций. Это подчеркивает важность учета этнического происхождения в медицинских исследованиях.
Понимание этих генетических рисков может значительно изменить подход к профилактике и лечению заболеваний. Например, если вы знаете, что у вас высокий генетический риск диабета, вы можете более внимательно следить за своим образом жизни, контролировать уровень сахара в крови и вовремя обращаться за медицинской помощью. Это позволит не только предотвратить заболевание, но и своевременно его диагностировать, что может спасти жизнь.
Для обычных людей это открытие означает, что медицина становится более персонализированной. Понимание вашего генетического риска поможет в выборе наиболее эффективных методов профилактики и лечения. В ближайшие годы мы можем ожидать, что подобные модели ПРС будут внедрены и в российскую практику, что позволит улучшить качество медицинских услуг для различных этнических групп.
Что это значит для вас? Применение генетических рисков в медицине может значительно улучшить диагностику и лечение заболеваний. Чаще всего мы не задумываемся о своей генетической предрасположенности, но, получив такую информацию, можно более ответственно подходить к своему здоровью. Например, если у вас есть семейная история сердечно-сосудистых заболеваний, вам стоит более внимательно следить за своим здоровьем и консультироваться с врачом по поводу обследований.
Для того чтобы сохранить здоровье, следует помнить о нескольких простых рекомендациях:
- Регулярно проходите медицинские обследования, особенно если в вашей семье есть предрасположенность к определённым заболеваниям.
- Обратите внимание на своё питание и физическую активность — это важные факторы, влияющие на здоровье.
- Не откладывайте визит к врачу при возникновении тревожных симптомов.
Внимание: Информация носит ознакомительный характер и не является медицинской консультацией. Перед принятием решений о лечении обязательно проконсультируйтесь с врачом.
Материал подготовлен Медицинским порталом Medicina99