Новые данные о высотной болезни помогут пациентам с инфарктами и инсультами

Исследователи из Калифорнийского университета выяснили, что риск возникновения высотной болезни, а также одного из ее подвидов – горной болезни, обусловлены генетической предрасположенностью. Известно, что на высоте более трех километров живут около 140-150 млн. человек. Представители коренного населения таких территорий гораздо лучше приспособлены к нехватке кислорода. Как правило, уровень гемоглобина у них повышен, у крови выше способность поглощать кислород, емкость легких также больше.

В некоторые страны, расположенные на большой высоте над уровнем моря, не спешат туристы, несмотря на все уникальные красоты и памятники старины. Поскольку адаптация, в лучшем случае, займет несколько драгоценных дней, а в худшем, у непривычных к таким условиям людей разовьется горная болезнь. Основными ее проявлениями считаются головная боль, сонливость, общая слабость, недомогание, крайне быстрая утомляемость, бессонница, истощение, депрессия, расстройство работы ЖКТ.

Ученые заметили, что способности к адаптации зависят не столько от каждого организма индивидуально, сколько от того, представителем какого народа является человек. Участниками исследования стали 20 жителей Перу, половина из которых страдала высотной болезнью. У добровольцев был проведен анализ экспрессии генов. Так исследователи обнаружили, что у страдающих хронической горной болезнью активнее ген SENP1, регулирующий образование эритроцитов, и онкоген ANP32D. Чем ниже активность данных генов, тем меньше риск развития гипоксии.

Таким образом, ученые полагают, что воздействие на гены SENP1 и ANP32D даст возможность контролировать гипоксию, возникающую на фоне инсульта или инфаркта миокарда. Нужно лишь подобрать соответствующие лекарственные средства, способные влиять на данные гены.