Обнаружен ген, формирующий предрасположенность к астме

Американские исследователи обнаружили ген, который, по их мнению, является основным фактором в формировании предрасположенности к заболеванию астмой. Ученые из Детского госпиталя Филадельфии обследовали более 1170 юных пациентов с тяжелой формой недуга и более 2520 здоровых детей. В результате, была обнаружена дефектная версия гена, которая существенно ослабляет выстилку дыхательных путей, что делает ребенка практически беззащитным перед атакующими организм респираторными заболеваниями и является причиной развития хронического воспалительного процесса.

Обнаруженный ген контролирует качество связывания клеток выстилки. Если в процессе участвует дефектный вариант, клетки выстилки связываются слабо. Плохая связь клеток делает слизистую оболочку дыхательных путей восприимчивой к раздражителям. Как следствие – частые приступы. По данным исследования, от 15 до 20 процентов случаев астмы связанны именно с обнаружением дефектной копии гена. Такая статистика указывает на то, что каждый пятый астматик обязан своими симптомами именно генетической особенности организма.

По мнению одного из исследователей Хакона Хаконарсона, дальнейшему изучению гена и происходящим в нем сбоям следует уделить самое серьезное внимание. Британские ученые высоко оценили результаты исследования американских коллег, и намерены провести свои собственные изыскания. Учитывая, что в Великобритании ежегодно заболевает более 5,5 миллионов граждан, и умирает от астмы не менее 1100 человек, такие исследования более чем важны. Не исключено, что эти знания помогут полностью излечить недуг с помощью замены дефектной копии гена, работающим вариантом.