Ученые открыли новый тип клеток в коже человека, способствующий развитию воспалительных заболеваний кожи
Группа международных ученых и клинических экспертов разгадала новый тип клеток в коже человека, который способствует развитию воспалительных заболеваний кожи, таких как атопический дерматит (АД) и псориаз (ПСО). Результаты их исследования были опубликованы в журнале Journal of Experimental Medicine в сентябре 2021 года.
Команда представляет Сингапурскую иммунологическую сеть (SIgN) A*STAR в сотрудничестве с Сингапурским институтом исследования кожи (SRIS), Сингапурским национальным центром кожи, факультетом дерматологии, Высшей медицинской школой Университета Киото (Япония) и промышленным партнером Galderma.
Хронические воспалительные заболевания кожи, такие как АД и ПСО, характеризуются наличием в коже активированных подтипов Т-клеток, секретирующих провоспалительные цитокины. Эта опосредованная Т-клетками иммунная дисрегуляция играет центральную роль в патогенезе широкого спектра воспалительных заболеваний кожи. Таким образом, понимание факторов, модулирующих прайминг и активацию Т-клеток в здоровой и больной коже, является ключом к разработке эффективных методов лечения этих заболеваний.
Недавно подход одноклеточного секвенирования РНК (RNA-seq) был использован для анализа иммунных клеток в коже человека, включая дендритные клетки (ДК) и макрофаги, которые являются клеточными популяциями, контролирующими активацию Т-клеток. Для изучения роли ДК и макрофагов в хронических воспалительных заболеваниях кожи группа использовала комбинацию комплексных подходов (одноклеточная проточная цитометрия и РНК-секвенирование индексированных клеток из здоровой и больной кожи человека) для создания объективного профиля/ландшафта ДК и макрофагов и описания их различных молекулярных сигнатур и пропорций в поражениях кожи пациентов с АД и ПСО.
Это позволило выявить значительное увеличение доли CD14+ DC3 в пораженной ПСО коже, где они были одним из основных типов клеток, экспрессирующих IL1B и IL23A, два цитокина, важных для патогенеза ПСО. Этот результат позволяет предположить, что воздействие на CD14+ DC3 может представлять собой новый терапевтический вариант лечения ПСО, и демонстрирует потенциал базы данных ландшафта одноклеточных миелоидных клеток для получения важных сведений о биологии кожи в состоянии здоровья и болезни.
«Результаты этого исследования очень важны, поскольку они позволят разработать новые стратегии воздействия на популяции миелоидных клеток или их модуляции для улучшения состояния здоровья пациентов с атопическим дерматитом и псориазом», — Доктор Флоран Гинью, ведущий автор исследования и старший главный исследователь, SIgN
«Роль антигенпрезентирующих клеток в развитии воспалительных заболеваний кожи остается неясной. Это исследование четко выявило функции каждого подмножества антигенпрезентирующих клеток, что очень информативно и ценно для понимания патогенеза атопического дерматита и псориаза. Мы ожидаем, что это исследование приведет к разработке новых методов лечения рефрактерных воспалительных заболеваний кожи», — сказал профессор Кенджи Кабашима, главный исследователь из SIgN и SRIS.