Меню

Генетика

Появились новые данные о причинах эпилепсии 14 августа Ученые из Медицинского Центра Университета Дьюка во главе с Дэвидом Гольдштейном обнаружили новые данные в генах, указывающие на причины развития тяжелой эпилепсии у детей. Используя революционные технологии и методику ExoME секвенирования, исследователи обнаружили в 6 важных генах 25 новых мутаций. Четыре гена и их связь с эпилепсией уже были ранее описаны, два – ранее не
За рост опухолей и пигментацию ответственны одни и те же гены 14 августа По данным банков спермы, женщины не очень хотят иметь рыжеволосых детей, а мужчин с рыжими волосами дамы не считают завидными женихами. Возможно, новые данные изменят отношение женского пола к рыжим мужчинам. Оказывается, для рыжеволосых представителей сильного пола минимальны риски такого распространенного заболевания, как рак предстательной железы. По сравнению с брюнетами или шатенами, вероятность заболеть раком
X-хромосому, виновную в синдроме Дауна, можно «отключить» 19 июля Исследователи из медицинской школы при Университете Массачусетса под руководством Джин Лоуренс нашли способ «отключить» лишнюю хромосому 21, которая является причиной развития синдрома Дауна. Данное заболевание считается самым распространенным генетическим отклонением, влечет за собой также нарушения в работе щитовидной железы, кровеносной системы, увеличивает риски развития инфекционных заболеваний, снижение мышечного тонуса и не зависит от социального статуса
Вероятность развития послеродовой депрессии можно предсказать в начале беременности 03 июля Английские ученые разработали специальный тест, определяющий насколько высока вероятность развития послеродовой депрессии у беременной женщины. Профессор Грамматопулос обследовал более 200 женщин и обнаружил некий недостаток в двух генах, способный провоцировать послеродовую депрессию. Выявление этих генов и стало основой нового теста. Причем результаты его могут быть известны в тот же день, а невысокая стоимость позволит не
В 2015 году могут родиться первые дети, имеющие трех генетических родителей 28 июня Правительство Великобритании готовит проект закона, согласно которому будет возможна замена дефектной ДНК в яйцеклетке матери материалом из донорской яйцеклетки. Это даст возможность многим женщинам, страдающим наследственными заболеваниями, как правило, угрожающими здоровью ребенка, иметь здоровых детей. На практике, малыш будет иметь одного генетического отца и двух генетических матерей. Проект правил ожидается к концу 2013 года. Если
Детям долгожителей не грозит рак, диабет или инсульт 31 мая Исследователи из Медицинской школы Экстера уверены, что тех, чьи родители прожили долгую жизнь, реже одолевает инсульт, эти люди меньше подвержены раку и диабету. Наблюдения велись более 18 лет и в них участвовали около 10 тысяч человек с 1992 года по 2010. Наиболее высокие шансы остаться здоровым и бодрым до глубокой старости у мужчин и женщин,
Человеческая лень является результатом генетической предрасположенности 12 апреля К такому выводу пришли американские ученые в результате многолетних исследований в области генетики. Медики давно обеспокоены тем, что подавляющее большинство населения страны не желает проводить в движении даже 20-30 минут в день. Особенно страдают от малоподвижного образа жизни американские дети. Причем, количество юных граждан, с диагностированным ожирением, стремительно растет с каждым годом. Фрэнк Бут (Frank
1«131415